2020年春青島防護服出口代理情況說明

目前全球外科口罩價格已經上漲了6倍，N95口罩價格上漲了兩倍，防護服的價格也翻了倍。我國工信部3月4日指出：目前疫情在全球多個國家出現，部分地區疫情在加劇，防護物資也出現緊缺。中國是防護服生產的大國，我國鼓勵國內防護服的生產企業積極對接國外需求。也就是在當前全球醫療物資短缺的背景下，我國鼓勵國內防護服企業生產出口防護服，為全球共同抗擊疫情做出貢獻。

醫用防護服是一個廣義的概念，包括了醫療環境下穿戴的各類服裝，其分類方法多種多樣，按照用途和使用場合可以分為日常工作服、外科手術服、隔離衣以及防護服等按照使用壽命可以區分為一次性使用型和重復性使用型；按照材料加工方法可以分為非織造布類和機織類。

青島金邦國際物流出口事業部針對防護服的出口問題，整理了一些要求和規范，希望可以幫助到想要出口疫情物資的外貿企業們。

醫用防護服要能阻隔微生物、顆粒物質和流體滲透，經受消毒處理，耐用、耐磨、抗撕裂、防穿刺、抗纖維應變；不含有毒成分、不起絨、有良好的的性價比、符合OSHA（職業安全與健康標準）規定的舒適感和安全性。醫用防護服的作用是產生細菌阻隔層，以防止細菌泳移，減少交叉感染。

目前國際上較通用的標準是美國NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）標準和歐盟的EN標準。

出口防護服必須符合相應的國家標準，并且進行認證注冊。如美國的NFPA1999規定了嚴格的認證要求：

（1）認證機構獨立于生產企業，不得以盈利為目的；

（2）嚴格的認證程序，已認證的產品必須使用認證標示；

（3）生產企業應向銷售商和使用者提供包括認證證書和達標證書在內的技術資料。

（4）完善的產品質量檢查制度和工作程序。

國內出口貿易企業需具備的資質和材料：

1.營業執照（經營范圍有相關經營內容）。

2.企業生產許可證（生產企業）。

3.產品檢驗報告（生產企業）。

4.醫療器械注冊證（非醫用不需要）。

5.產品說明書（跟著產品提供）、標簽（隨附產品提供）。

6.產品批次/號（外包裝）。

7.產品質量安全書或合格證（跟著產品提供）。

8.產品樣品圖片及外包裝圖片。

9.貿易公司須取得海關收發貨人注冊備案。

國內生產企業出口資質證明

　　生產醫用防護服用于出口，中國海關不需要企業提供相關資質證明文件，但一般進口國會要求生產企業提供產品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下：

　　1.營業執照（經營范圍包含有醫療器械相關）。

　　2.醫療器械產品備案證或者注冊證。

　　3. 廠家檢測報告。

生產企業有進出口權，可以自行出口，如沒有進出口權，可以通過外貿代理進行出口銷售。

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