青島代理解讀醫療器械出口指南

是否醫用按照執行標準、實際功能、所獲認證等商品本身特征區分，企業應當如實申報。53號公告明確對11類19個HS編碼項下醫療物資實施出口檢驗。

企業需向海關申報出口相關醫療物資

企業通過“單一窗口”進行出口報關單整合申報，與以往不同的是，此次實施出口檢驗的醫療物資不實施產地檢驗，申報時無需電子底賬。

　　金邦國際物流有限公司是商貿部和工&商局批準的具有從事國際貨運代理資質的一級貨運代理企業。公司秉承十六年國際貿易與物流專業經驗，集合了多年從事國際物流，國際貿易及進出口報關專業人才，配備高效完善的計算機操作系統和通信網絡，擁有遍布世界各地的龐大的代理網絡，可承接全球青島海運拼箱、空運、海空聯運的租船、訂艙、目的港代理服務，貨物的報關、報檢、保險和倉儲及相關的集裝箱運輸、配載等業務，并代理國際海運、空運、鐵路、青島拼箱FOB的進出口業務，包括海運集裝箱拼箱分撥，提供Door To Door、Door To CY、CY To CY、CY To Door以及DDU、DDP等多種運輸方式。

海關對申報出口醫療物資進行單證審核

海關按照隨機布控指令，對出口醫療物資實施單證審核。

注意：

對涉及“5號公告”的醫療物資，海關將會嚴格審核企業隨附“醫療器械產品注冊證書”和“出口醫療物資聲明”，如有缺失，將要求申報企業按規定補充資料；如有冒用、偽造等情形，將按規定移交后續部門處置。

海關對出口醫療物資實施現場檢驗和查驗（以下簡稱“檢查”）

海關按照隨機布控指令，對出口醫療物資實施檢查。

注意：

海關將根據現場檢查情況，即該批商品本身特征而非申報用途判別是否屬于醫療物資，必要時抽樣進行檢測。

出口醫療物資應當符合進口國（地區）的質量安全標準要求，對進口國（地區）無質量安全標準要求的，應當符合我國質量安全標準要求。

出口通關與處置

對經過上述單證審核和檢查未發現異常的，海關予以放行出口；經檢驗不合格的，不準出口；對發現摻雜摻假、以假充真、以次充好和以不合格冒充合格情況的，海關將依法依規處理；對發現偽瞞報、夾藏夾帶的，海關將移交緝私部門處理。

我司海運進出口還可到達的部分偏點港口：

馬里伯勒（澳大利亞） Maryborough

墨爾本（澳大利亞） Melbourne

莫里揚港（澳大利亞） Mourilyan

紐卡斯爾（澳大利亞） Newcastle(N.S.W.)

佩斯（澳大利亞） Perth

阿德萊德港（澳大利亞） Port Adelaide

艾爾弗雷德港（澳大利亞） Port Alfred

阿爾馬港（澳大利亞） Port Alma

奧古斯塔港（澳大利亞） Port Augusta

吉利港（澳大利亞） Port Giles

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