2020初夏青島金邦醫(yī)用口罩出口規(guī)定

根據(jù)新規(guī)，自4月26日起，產品取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)，報關時須提交書面聲明，承諾產品符合進口國質量標準和安全要求。

醫(yī)用口罩出口報關

醫(yī)用口罩出口報關時，備注欄錄入“防疫物資和證書編號”

1.發(fā)票、裝箱單

2.《醫(yī)療器械經營備案憑證》

3. 檢測報告（CMA、CNAS）及合格證（廠檢單）

4. 海關所需其他補充說明的文件

5.目的國客戶/海關所需要的其他單證

重要提醒醫(yī)用口罩等醫(yī)療器械

1. 生產企業(yè)出口醫(yī)療器械的，應先辦理產品出口備案、出口銷售證明（網址見文末），應當建立并保存出口產品檔案。內容包括已辦理的《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購貨合同、質量要求、檢驗報告、合格證明、包裝、標簽式樣、報關單等，以保證產品出口過程的可追溯。

2. 生產出口醫(yī)療器械的，應當保證其生產的醫(yī)療器械符合進口國（地區(qū)）的要求，并將產品信息向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

3. 生產企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產在境外上市銷售的醫(yī)療器械的，應當取得醫(yī)療器械質量管理體系第三方認證或者同類產品境內生產許可或者備案。

4. 不合格三無產品無論是何種貿易方式都無法正常出口。

5. 申報時注明是防疫物資，出口時按查驗指令通關，根據(jù)海關現(xiàn)場實施查驗的要求提供質量檢測報告（或現(xiàn)場抽樣送檢），且能提供三證齊全（醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產許可證、 醫(yī)療器械經營許可證 ）。

我司海運還可到以下港口：

SYDNEY悉尼澳大利亞

LAUTOKA勞托卡斐濟

SUVA蘇瓦斐濟

NOUMEA努美阿新喀里多尼亞

PAPEETE帕皮提法屬波利尼西亞

LAE萊城巴布亞新幾內亞

PORT MORESBY莫爾茲比港巴布亞新幾內亞

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